（中央社记者韩婷婷台北23日电）逸达生技财务长詹孟恭表示，2022年合并营收约新台币3.02亿元，年成长33.39%，创下历史新高；用于治疗过敏性气喘新成分新药FP-025二期临床概念性验证，预计3月底解盲并启动国际授权。

逸达今天受邀参加第一金证券举办线上法人说明会，詹孟恭表示，用于晚期前列腺癌的新剂型新药CAMCEVI在2019年至2022年已为逸达带进超过新台币10亿元，其中超过8亿元已陆续认列营收。

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詹孟恭指出，逸达即将迎来自2024年起另一波CAMCEVI收入的高峰；除了42毫克（6个月剂型）预计在今年底前在欧洲上市外，3个月剂型预计在完成批量放大并累积安定性数据后，于2024年提出欧美药证申请，预估在2025年获核准并上市销售，除将带进新的里程金与权利金外，亦可望进一步带动6个月剂型销售量。

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CAMCEVI第二适应症规划用于治疗儿童中枢性性早熟，6个月剂型现正于美国、欧洲、台湾与中国启动多国多中心三期临床试验，预计于2025年完成临床试验并启动国际授权。

詹孟恭表示，逸达在荷兰进行新成分新药FP-025，用于治疗过敏性气喘二期临床概念性验证，目前在最后临床数据整理、统计分析阶段，预计于3月底前公布试验主要分析结果，之后启动国际授权洽谈。（编辑：张均懋）1120223

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